Kas ir mutācija:
Mutācija tas ir jēdziens, kas vispārīgi apzīmē mutācijas darbību un sekas. Mutēt, kā tāds, tas nozīmē mainīties neatkarīgi no stāvokļa, figūras, viedokļa, aspekta, idejas utt. Šis vārds nāk no latīņu valodas mutat, mutatiōnis, kas savukārt ir atvasināts no darbības vārda mutāre, kas tulko "pārmaiņas", "izmaiņas".
The bioloģija, konkrētāk ģenētika, attiecina šo terminu, lai apzīmētu izmaiņas, kas radušās organisma gēnu vai hromosomu secībā, struktūrā vai skaitā, kuras var vai nevar pārnest pēc mantojuma. Šajā ziņā tas attiecas arī uz fenotipu, kas iegūts no šādām izmaiņām.
The mutācija Tas ir process, kas pēkšņi un spontāni var izpausties dzīvajos organismos, un ir svarīgi veicināt ģenētiskās variācijas, kas var būt galvenās sugas adaptācijā, izdzīvošanā un evolūcijā, lai arī tas var parādīties arī ģenētisku slimību formā.
Šajā ziņā mutācija ir galvenais ģenētiskās mainības avots populācijās, un rekombinācija, kas ietver jaunas kombinācijas no tām, kuras rada mutācija, ir otrais ģenētiskās mainības cēlonis. Tādējādi mutācijas ir daudzveidības izcelsme.
Gēnu mutācija
Kas gēnu mutācija Mutācija, kas notiek gēnā un ietekmē nukleotīdu secību, ir zināma vai nu ar delēcijām, vai ar nelielu fragmentu ievietošanu, vai ar bāzes pāru aizstāšanu. Šajā ziņā gēnu mutācija var ietekmēt vienu vai vairākus bāzes pārus vai izraisīt svarīgas izmaiņas hromosomu struktūrā, kas pazīstama kā hromosomu mutācija, vai hromosomu skaitā, kas būtu genoma mutācija.
Hromosomu mutācija
The hromosomu mutācija Tās ir izmaiņas gēnu skaitā vai to secībā hromosomās. Tas ir saistīts ar kļūdām gametoģenēzes laikā (gametu veidošanās mejozes ceļā) vai zigotas pirmajās dalīšanās laikā. Pirmajā gadījumā anomālija būs visās indivīda šūnu līnijās, savukārt, kad anomālija rodas zigotā, tā var novest pie mozaīkas indivīda, kurā normālas šūnas pastāv līdzās citiem ar mutācijām.
Genomiskā mutācija
The genomu mutācija ir tas, kam raksturīga ietekme uz hromosomu skaitu šūnās. Šāda veida mutācijas var rasties netiešo mutagēnu darbības dēļ, kas, tieši nedarbojoties uz DNS, traucē fermentatīvos procesus. Dažas šāda veida mutāciju raksturīgās slimības ir Dauna sindroms, Tērnera sindroms, Edvardsa sindroms vai Klinefeltera sindroms.
Somatiskā mutācija
Kas somatiskā mutācija To sauc par to, kas ietekmē indivīda somatiskās šūnas. Somatiskās mutācijas rezultātā indivīdiem ir divas dažādas šūnu līnijas ar atšķirīgiem genotipiem, kas rada tā sauktos mozaīkas indivīdus. Tas ir tāpēc, ka, tiklīdz šūna mutēs, no tās izrietošie mantos šo mutāciju. Tomēr nākamā indivīda paaudze, kas cietusi somatisko mutāciju, to nemanto.
Dīgļu mutācija
The dīgļa līnijas mutācija Tas ietekmē gametu veidojošās šūnas, veicinot gametu parādīšanos ar mutācijām. Šajā ziņā tās ir pārnesamas mutācijas nākamajai paaudzei, un tām ir liela nozīme no evolūcijas viedokļa.
De novo mutācija
A de novo mutācija Tas notiek tikai spermas vai olšūnu šūnās vai tas notiek vēlāk apaugļošanās laikā. Šajā ziņā tas nozīmē mutāciju, kas notiek dēlā, bet ne tēvā vai kādā no ģimenes augšupējiem locekļiem.
Iegūtā mutācija
A iegūta mutācija Tas ir tas, kas notiek atsevišķu šūnu DNS kādā brīdī cilvēka dzīvē. Šīs izmaiņas var izraisīt vides faktori, piemēram, radiācija, vai arī tās var notikt, ja šūnu dalīšanās laikā DNS kopijā ir notikusi kļūda. Tomēr iegūto somatisko šūnu mutāciju nevar nodot nākamajai paaudzei.
