Kas ir ģenētika:
Ģenētika ir zinātne par bioloģisko mantojumu. Vārds ģenētika nāk no grieķu valodas ģints ko tas nozīmē rase, dzimšana vai izcelsme un piedēklis ikos kas izsaka “attiecībā pret ”, līdz ar to abu terminu savienība to parāda kas attiecas uz būtnes dzimšanu vai rasi.
Ģenētikas izpēte ļauj mums saprast, kas notiek šūnu ciklā un kā bioloģiskās īpašības tiek nodotas starp cilvēkiem (genotips), fiziskās īpašības (fenotips) un pat savu personība, piemēram, "lielā līdzība starp vecākiem un viņu pēcnācējiem". Atsaucoties uz iepriekš minēto, šūnu cikls tas ir process, kurā šūna aug un sadalās divās meitas šūnās.
Būtnes īpašību nodošana tiek attīstīta caur gēniem, kas sastāv no DNS (Deksoribonukleīnskābe), kas ir molekula, kas kodē ģenētiskos datus šūnās, uzglabā un no paaudzes paaudzē pārraida visu nepieciešamo informāciju visu organisma bioloģisko funkciju progresēšanai.
Tāpat DNS ir spēja replikēties, izmantojot daļēji konservatīvu mehānismu, sintezējot jaunas DNS virknes, izmantojot matricu jau esošo virkni.
- DNS
- Ģen
- Ģenētiskais kods.
Pirmos ģenētikas pētījumus veica augustīniešu katoļu mūks Gregors Johans Mendels, bija tas, kurš aprakstīja Mendela likumus, izmantojot pētījumu, kuru veicu ar dažādu veidu zirņiem vai zirņiem, kā rezultātā iegūstot dominējošās rakstzīmes, kurām raksturīga gēna ietekmes noteikšana, un recesīvām nav ģenētiskas ietekmes uz heterozigotiem fenotips.
Ģenētiskā psiholoģija, ir ģenētiskā teorija, kuru aizsācis Žans Piažē, kas sastāv no attīstības vai psihisko izmaiņu produktu izpētes dažādos posmos, ar kuriem bērns iziet, lai kļūtu par pieaugušo, izmantojot strukturālas, klīniskas un psihoģenētiskas metodes.
Arī termins ģenētika ir saistīts ar lietu sākums vai izcelsme, piemēram: “cilvēka ģenētiskais process”.
Ģenētisko manipulāciju ētisko standartizāciju apspriež un veicina starpdisciplinārā bioētikas joma.
Ģenētiskās slimības
Ģenētiskās slimības izraisa ģenētiskā materiāla vai genoma izmaiņas. Ģenētiskā slimība var būt iedzimta vai nē, pirmajā gadījumā izmainītajam gēnam ir jābūt gametās, un otrajā gadījumā, ja izmainītais gēns ietekmē tikai somatiskās šūnas, tas netiks pārmantots.
Var atšķirt 5 ģenētisko slimību veidus:
- dominējošā ģenētiskā slimība pietiek ar skartā gēna vienu kopiju,
- recesīva ģenētiska slimība nepieciešamas divas skartā gēna kopijas,
- ar dzimumu saistīta slimība šajā gadījumā tas tiek pārraidīts caur dzimuma hromosomām,
- monogēna slimība tas prasa mainīt vienu gēnu un,
- poligēniskā slimība tas prasa dažādu gēnu izmaiņas.
Iespējamie cēloņi, kuru dēļ rodas ģenētiskās slimības tie ir: mutācijas, hromosomu trisomija, vides faktori, cita starpā. Pastāv dažādas ģenētiskas slimības, piemēram: Dauna sindroms, krāsu aklums, Tērnera sindroms.
Molekulārā ģenētika
Molekulārā ģenētika pēta gēnu struktūru un funkcijas molekulārā līmenī, tas ir, ar ģenētikas un molekulārās bioloģijas metodēm tiek pētīts, kā tiek veidota un dublēta DNS.
Kvantitatīvā ģenētika
Kvantitatīvā ģenētika pēta sekas, ko gēni izraisa fenotipā, viņi saņem šo nosaukumu, jo tos var izmērīt tādos indivīdos kā: svars, augums, cita starpā. Kvantitatīvās rakstzīmes sauc par poligenētiskām rakstzīmēm.
Kvantitatīvās ģenētikas nepārtraukto un normālo variāciju nosaka 2 cēloņi: daudzu gēnu pāru vienlaicīga nošķiršana, katrs gēnu pāris dod ieguldījumu rakstura noteikšanā un, vides darbība vai ietekme modificē fenotipu, piemēram, pieaugušā svars ir ģenētiski noteikts, taču to var mainīt, pateicoties diētai, kuru viņš ēd katru dienu.
Mendeli ģenētika
Mendeli ģenētika pēta hromosomas un gēnus un to, kā tie tiek mantoti no paaudzes paaudzē. Mendela likumi ir noteikumu grupa par organismu īpašību nodošanu mantojumā, to veido 3 likumi:
- Pirmās filiāles paaudzes hibrīdu viendabīguma likums kas norāda, ja kādam raksturam tiek šķērsotas 2 tīras rases, pirmās paaudzes pēcnācēji būs vienādi un fenotipā vienādi ar kādu no vecākiem;
- Varoņu nošķiršanas likums otrajā filiāļu paaudzē katra pāra alēle tiek atdalīta no otra locekļa, lai noteiktu filiālās gametas ģenētisko sastāvu;
- Rakstzīmju patstāvīgas mantošanas likums Mendels, izmantojot iepriekšējo likumu, secināja, ka dažādas iedzimtas pazīmes ir neatkarīgas viena no otras, tāpēc vienas pazīmes mantojuma modelis neietekmēs citas mantojuma modeli.
Iedzīvotāju ģenētika
Iedzīvotāju ģenētika pēta indivīdu, kas veido populācijas, ģenētisko sastāvu un gēnu pārnešanu no paaudzes paaudzē. Ģenētiskā populācija ir visu populācijas gēnu alēļu frekvenču summa.
Ja alēļu frekvences nemainās no vienas paaudzes uz otru, tas ir tas, kas ir pazīstams kā Hardija-Veinberga likums. Attiecībā uz atsauci, lai saglabātu ģenētisko līdzsvaru, ir jāievēro šādi nosacījumi: populācijai jābūt lielai un pārošanai jābūt nejaušai, nedrīkst būt selekcija un gēnu plūsma, tas ir, nedrīkst būt emigrācijas un imigrācija un , mutācijām nevajadzētu būt.
